Spørgsmål:
Hvad er de vigtigste faktorer, der påvirker LogP
bobthejoe
2012-05-06 10:41:17 UTC
view on stackexchange narkive permalink

fordelingskoefficienten er en meget nyttig måling til karakterisering af forbindelser, især stoffer. Hvilke kemiske egenskaber påvirker denne opdeling? Er kemiske dele tilsætningsstof i deres LogP? Hvad hvis forbindelsen har både hydrofobe og hydrofile ender?

To svar:
#1
+5
Eka
2012-05-06 15:03:40 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Fordelingskoefficient, repræsenteret som P og defineret som: P = [Organisk fase] / [Vandig fase]

Hvor "[]" repræsenterer koncentration i fasen og $ \ mathrm {\ log (P) = \ log_ {10} (Fordelingskoefficient)} $ hvis log P-værdi er højere, er den mere lipofil; disse stoffer blev mere absorberet af celler og eliminering af disse lægemidler fra legeme vil være mindre. Fordelingskoefficienten er et forhold mellem koncentrationer af ikke-ioniseret forbindelse mellem de to opløsninger, så for et kemikalie, der har både hydrofobe og hydrofile ender, har de også log P-værdier.

F.eks .: Oliesyre: $ \ mathrm {\ log (P) = 7.64} $

kemikalier, der er hydrofopiske (lipofile) har tendens til at have flere Log P-værdier og hydrofile (lipofobe) kemikalier har mindre log P.

fx: pentan ($ \ mathrm {\ log (P) = 3.45} $) [lipohilic], 1-pentanol ($ \ mathrm {\ log (P) = 1.51} $) [lipofob]

#2
+4
F'x
2012-05-06 12:55:39 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Wikipedia-siden, du linkede til, har nogle interessante oplysninger, som i det mindste kan komme i gang:

Det er vist, at log P af en forbindelse kan bestemmes af summen af ​​dens ikke-overlappende molekylære fragmenter (defineret som et eller flere atomer kovalent bundet til hinanden inden i molekylet). Fragmentalog P-værdier er bestemt ved en statistisk metode, der er analog med atommetoderne (mindste kvadrater passer til et træningssæt). Derudover inkluderes korrektioner af Hammett-typen for at redegøre for elektroniske og steriske effekter . Denne metode giver generelt bedre resultater end atombaserede metoder, men kan ikke bruges til at forudsige fordelingskoefficienter for molekyler, der indeholder usædvanlige funktionelle grupper, for hvilke metoden endnu ikke er blevet parametreret (sandsynligvis på grund af manglen på eksperimentelle data for molekyler, der indeholder sådan funktionel grupper).



Denne spørgsmål og svar blev automatisk oversat fra det engelske sprog.Det originale indhold er tilgængeligt på stackexchange, som vi takker for den cc by-sa 3.0-licens, den distribueres under.
Loading...