Spørgsmål:
Hvad er forskellen mellem en vinklet og lineær skeletformel?
Rory
2012-05-11 14:29:09 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Hvad er forskellen mellem en vinkelversion og en lineær version, når man tegner en skeletformel?

Jeg blev bedt om at tegne Z-isomeren af ​​Resveratrol:

(E)-Resveratrol

Som jeg tegnede:

My (Z)-Resveratrol

Markeringsskemaet siger imidlertid, at:

skeletstruktur skal være korrekt og vinkel ikke lineær

Jeg har ikke stødt på forskellen mellem de to før og kan ikke finde noget på google til at foreslå en. Deres tegning af det rigtige svar svarer til mit, men jeg er bekymret for, at jeg måske har tegnet den lineære version, da mine benzenringe er i en linje, og deres ikke. Hvad mangler jeg her?

Deres version:

Their (Z)-Resveratrol

[Grafiske repræsentationsstandarder for kemiske strukturdiagrammer (IUPAC-anbefalinger 2008)] (http://dx.doi.org/10.1351/pac200880020277)
En svar:
#1
+8
ManishEarth
2012-05-11 14:40:40 UTC
view on stackexchange narkive permalink

enter image description here

Disse er $ sp ^ 2 $ kulhydrater og skal have en trekantet plan 120 ° geometri. De vinkler, du har tegnet, er tydeligvis ikke 120 °.

Jeg har ikke lige stødt på terminologien før, men jeg mener, at dette er forskellene:

  • I en "lineær" formel ser du bort fra de faktiske bindingsvinkler og prøv bare at holde alt i en linje.
  • I en "vinkelformel" tegner du alt efter bindingsvinklerne.

Ikke sikker på dette.

Får du definitionerne fra spørgsmålet? Hvis ja, ville jeg spekulere på, at måske @Rory's-strukturen simpelthen blev talt forkert på grund af bindingsvinklerne, ikke fordi det er et eksempel på den lineære form af strukturen. Jeg har hørt om "lineære strukturformler" som simpelthen den molekylære formel, der er skrevet, da strukturen er bundet (dvs. at skrive CH3CH2OH i stedet for C2H6O). http://library.queensu.ca/research/guide/chemistry-how-search-molecular-formulas bruger også denne formulering.
Rory - Jeg vil nominere, at den person, der markerer, potentielt er lidt hård, men strukturen, som du tegnede den, skjuler graden af ​​sterisk kollision, som man ville forvente i (Z) -resveratrol og faktisk i ethvert (Z) -stilbenoid. Der kommer til at være alvorlig konkurrence mellem presset til plan på grund af konjugeringsstabilisering og det faktum, at ringene praktisk talt skærer hinanden, hvis molekylet var plan.
@EmmieMC muligvis, men de bad om en * skelet * formel. Det er mig, der markerer et tidligere papir, så jeg var bare ivrig efter at vide, om og hvor jeg var gået galt xD


Denne spørgsmål og svar blev automatisk oversat fra det engelske sprog.Det originale indhold er tilgængeligt på stackexchange, som vi takker for den cc by-sa 3.0-licens, den distribueres under.
Loading...